*、项目概述
项目编码：******-*******
项目名称：彩色多普勒超声诊断仪2台
项目预算总额：根据本项目内容，按市场行情报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。
项目概述：①本项目以竞争性磋商方式进行询价，然后按与之相对应的政府采购程序开展采购活动。②东院区***购置彩色多普勒超声诊断仪1台，西院区***购置彩色多普勒超声诊断仪1台
*、项目商务资质要求
（*）供应商资质要求：
1.公司注册资金不少于****元（必有项）
2.公司注册时间不少于1年（必有项）
3.只允许注册法人名下*家公司报名（必有项）
4.公司经营范围需包含本项目（必有项）
①法人授权书
②公司营业执照
③医疗器械经营许可证
④从生产商到投标公司销售产品的所有授权
⑤医疗设备备案证明或注册证
5.现场样品要求（可选项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
(*）投标文件要求：
必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副及电子版）。包含的内容依次为：
1.标书目录（注意标明页码）（必有项）
2.投标函、廉洁承诺书（必有项）
3.报价表（响应院方采购文件配置需求一览表表）（必有项）
4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）
5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
7.提供现场资质审查的原件资料（与“项目商务资质要求”中
第4条一一对应；是复印件的需加盖有关联公司的公章）（必有项）
8.项目方案（可选项）
9.公司财务状况（可选项）
10.同类项目业绩的印证材料（必有项）
11.其他事项（可选项）
（三）注意事项：
1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作
必需的配置须包含在标配中）（必有项）
2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价
格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。（可选项）
3.宣传设备的彩页等等（必有项）
4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。（必有项）
5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最
终价格为准。（必有项）
6.付款方式按照襄阳市第一人民医院有关规定执行。
三、采购项目技术要求
设备用途说明：主要用于急诊、重症科室床旁心、肺、腹部、肾脏、浅表血管等部位的超声下可视化引导研究和临床实践；该设备的整体功能必须具有世界领先水平，系统必须具有升级能力的设计，以满足将来扩展的新技术之临床应用的需求。
投标方必须保证所投机型为本公司之专科应用产品，若有新技术推出，将免费为本超声仪升级。
主要技术规格及系统概述：
1.高档彩色多普勒超声诊断仪包括：
1.1彩色监视器：高分辨率彩色LED显示器≥19英寸
1.2全触摸屏：电容式触摸屏，全触摸操控，无按键设计，支持单点、多点、滑动、缩放操作，支持擦拭消毒。
1.3显示器配有万向臂调节，方便调整到最佳观看角度。
1.4电池的续航时间（实时连续非冻结下扫查）：≥220分钟；能显示电量的续航时间，方便电量预警。
1.5一体化的台车，带储物盒功能
1.6全数字化超宽频带波束形成器：数字通道≥57344
1.7数字化高分辨率二维灰阶成像
1.8支持组织谐波成像
1.9支持彩色多普勒模式
1.10支持能量多普勒（CDE/PDI)，方向能量图
1.11可选配宽景成像技术
1.12支持CM模式、支持M模式、支持解剖M型模式
1.13频谱多普勒成像：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒
1.14支持组织多普勒成像
1.15支持扩展成像（凸阵、线阵可用）
1.16支持实时血流三同步
1.17支持多取样门PW技术，取样门个数≥2个（非HPRF）
1.18实时空间复合成像技术
1.19支持自适应图像增强技术，清除斑点噪声，提高组织边界对比分辨率
1.20支持频率复合技术，根据深度自适应调整发射频率，并进行复合
1.21支持全场聚焦技术，无需调整焦点和聚焦区域，简化临床操作
1.22穿刺针增强技术，可跟随进针角度随时改变声束偏转角度，支持双屏实时对比显示增强前后效果，支持线阵探头
1.23屏幕内具有穿刺中位线，参数显示区可显示靶目标至体表距离，探头中心位置具有穿刺中位点标识，提高穿刺效率及准确性。
1.24能支持平面内、平面外法PICC穿刺置管。（带穿刺支架）。
1.25可选配AI标准面识别教学功能，能用不同颜色标识出神经、肌肉等。
1.26智能一键图像优化技术：能优化B模式、彩色模式、频谱模式的图像。
1.27重症专用的成像条件：比如心脏、肺部、膈肌、腹部、CVC等。
1.28重症专用的教学软件，包含心脏、肺部扫查等操作教学，方便刚接触超声的医生能快速提升超声业务水平。
2.测量和分析（B模式，M模式，多普勒模式，彩色模式）
2.1一般测量（距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）
2.2心脏测量，具有心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量分析及报告
2.3多普勒血流测量与分析，支持手动、自动、半自动触摸屏上包络测量
2.4全自动血流多普勒包络分析
2.5支持VTI趋势图分析
2.6支持CO趋势图分析
2.7支持EF趋势图分析
2.8支持自动膈肌测量
2.9支持自动VTI测量
2.10支持自动IVC测量
2.11支持自动血流量测量
2.12支持自动血管测量
3.流程化诊断工具
3.1支持重症常用流程，可以一键快速切换检查条件、快速记录诊断注释信息、快速记录切面正常异常情况、整体回顾病情记录。
3.2支持肺部流程如：BLUE、肺八/十二分区。
3.3支持休克评估流程如：RUSH流程
3.4支持创伤评估流程如：FAST/eFAST流程。
4.一体化图像存储（电影）回放重现及病案管理部件：
4.1在院病人信息卡，支持在院病人信息快速输入。
4.2支持扫码枪扫描二维码/条形码快速输入、检索病人信息。
4.3超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现
4.4支持病人数据综合性管理，形成病人全身部位报告，病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
5.输入/输出信号及参考信号：
5.1输入：网络
5.2输出：HDMI，内置≥3个USB3.0接口，支持快速闪存
6.图像管理与记录装置：
6.1大容量硬盘，内置超声工作站
6.2图像可存储为PC兼容格式
6.3USB接口支持打印和数据输出
7.云端互联功能
7.1支持手机扫描二维码调阅观察原始图像信息，支持云端自动存储，导出，分析，测量，编辑等功能
7.2支持云工作站，可以查看设备上传到云端的图像、测量等数据。
8.技术参数及要求：
8.1系统通用功能：
8.1.1主机内置可激活探头接口：≥3个，非扩展接口。
8.1.2安全性能：符合国家标准
8.2探头规格：
8.2.1频率：可选配探头群频率范围1.0-15.0MHz
8.2.2可选配探头最高频率≥15MHz
8.2.3支持探头类型：凸阵，线阵，相控阵
8.2.4线阵探头有效阵元≥192
8.2.5部分可选配探头支持探头按键，可远程操控主机，能定义常规的操作如增益、深度、冻结解冻）
8.3二维图像主要参数：
8.3.1常用探头工作频率范围（1.0-15.0MHz）
凸阵探头频率2.0-6.0MHz
相控阵探头频率1.0-5.0MHz
线阵探头频率6-15MHz
8.3.2接收方式：可视可调动态范围≥180
8.3.3二维灰阶≥256
8.3.4数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变速，A/D≥14 BIT
8.3.5支持全域整场聚焦技术
8.3.6电影回放：灰阶图像回放≥16000幅；
8.3.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节
8.3.8增益调节：TGC分段≥8
8.3.9谐波：所选探头均支持脉冲反相谐波
8.3.10扫描深度≥39cm
8.4频谱多普勒成像技术参数：
8.4.1支持方式：PWD、CWD、HPRF
8.4.2最大测量速度：PWD：血流速度最大8.5 m/s
8.4.3 CWD：血流速度最大35 m/s
8.4.5最低测量速度：≤3 mm/s（非噪声信号）
8.4.6显示方式：B、B/PWD、B/CW、B/HPRF,、B/M、B/B、B/CFI/D
8.4.7电影回放：≥400秒，Doppler及M型电影回放时可以测量和计算
8.4.8零位移动：≥8级
8.4.9取样宽度及位置范围：宽度0.5–30mm；分级；
8.5彩色多普勒
8.5.1显示方式：能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
8.5.2偏转角：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°
8.5.3显示控制：零位移动≥8级可调，黑白与彩色比较双实时彩色对比
8.5.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能
8.5.5超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、Color Dopple输出功率可调。
四、采购项目综合要求
①售后服务承诺（含保修期，维修响应时间等）
②装机培训方案
③中选公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片等
④谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等
五、项目评议标准
评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。
六、磋商程序和方法
（一）供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件，并准备参加磋商。
（二）供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，磋商小组应当拒收。
（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。
（四）磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
（五）磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加的供应商平等的磋商机会。
七、磋商资格评审
磋商小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，磋商小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。
八、抽签及参与磋商
（一）实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序，依次与磋商小组分别进行磋商。
（二）磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。
（三）磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。
（四）对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。
（五）磋商结束后，磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。
（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，磋商活动终止。
（七）竞争性磋商共有叁轮报价。叁轮报价后，评委对供应商承诺的事项进行综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。
九、供应商报名须知
（一）报名起止时间：
2022年7月20日8时-2022年7月26日17时30分截止。
（二）报名地点：
襄阳市第一人民医院采购管理办公室。
（三）报名联系电话：采购管理办公室0710-3420737
（四）报名资料清单：（现场报名，复印件均需加盖公司原章）
1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）
2.营业执照
3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。
4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。
（五）注意事项：
1.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副及电子版）、项目受托人身份证原件等各类资料证件；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。
2.请供应商准时到达会场，迟到者，视为自动放弃，不再另行通知。
3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。
附件1：
法定代表人授权委托书
致：
我（姓名）系（单位名称）的法定代表人，现授权委托本单位（姓名）为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称）（项目编号为：）采购，授权事项:
。
委托期限：。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。
受托人在本单位的任职部门及职务：
受托人身份证号：
受委托人的联系方式（手机）：
附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）
2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）
委托单位（供应商）：（公章）
法定代表人（签字或个人印章）：
受委托人（签字）：
授权日期：年月日